人β氨基己糖苷酶(β-Hex)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

人β氨基己糖苷酶(β-Hex)ELISA試劑盒操作技巧：
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
相關(guān)產(chǎn)品： 

BLL-R17920E人整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)ELISA試劑盒

BLL-R17922E人萊姆病IgG(Lyme IgG)ELISA試劑盒

BLL-R17924E人ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)ELISA試劑盒

BLL-R17925E人抗精子抗體(As-Ab)ELISA試劑盒

BLL-R17926E人Midline人1蛋白(MID1)ELISA試劑盒

BLL-R17927E人緊密連接蛋白5(CLDN5)ELISA試劑盒

BLL-R17928E人組織因子途徑抑制物2(TFPI-2)ELISA試劑盒

BLL-R17929E人組織蛋白酶B(Cath-B)ELISA試劑盒

BLL-R17930E人組蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)ELISA試劑盒

BLL-R17931E人組蛋白H3(H3)ELISA試劑盒

BLL-R17932E人總抗氧化能力(T-AOC)ELISA試劑盒

BLL-R17933E人總蛋白(TP)ELISA試劑盒

BLL-R17934E人總β淀粉樣蛋白(Aβ)ELISA試劑盒

BLL-R17935E人轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導蛋白IG-H3(TGFBI;BIGH3)ELISA試劑盒

BLL-R17936E人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒

BLL-R17937E人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)ELISA試劑盒

BLL-R17938E人腫瘤壞死因子受體2(TNFR2)ELISA試劑盒

BLL-R17939E人腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒

BLL-R17940E人腫瘤壞死因子α誘導蛋白6(TNFAIP6)ELISA試劑盒

BLL-R17941E人中間α球蛋白抑制因子H1(ITIH1)ELISA試劑盒